正常情況下，已懷孕的孕媽在進行早孕建冊，做第一次產檢的時候，都會得到醫生的建議，建議孕媽在孕11周到13周加六天的時候，做個NT篩查，看看寶寶是否正常。
NT篩查，是孕媽在孕期接受的第一次產前篩查，也就是第一次的排畸檢查。由於NT檢查的專業性稍強，大多數孕媽都懵懵懂懂，特別是當一部分孕媽聽到醫生說NT檢查異常的時候，更是驚訝中帶有疑惑。
01 什麼是NT篩查
NT指胎兒頸部軟組織的厚度，又稱胎兒頸部透明帶。NT篩查是指利用B超技術測量胎兒頸部透明帶的厚度，通過頸部透明帶的厚度來判斷胎兒是否正常。
02 NT篩查的目的
NT篩查初步可以篩查出唐氏兒、無腦兒、露腦畸形、嚴重腦膨出、嚴重胸腹壁缺損內臟外翻及嚴重開放性脊柱裂等嚴重畸形,是早期唐氏篩查的診斷依據之一，目的是為了在早孕期診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。NT值越大，異常概率越高是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。
03 NT篩查的時間
NT不會一直存在於胎兒的頸部，只是在特定的時間段出現，一般在孕11周前是看不到的，到14周會被胎兒的淋巴系統吸收，所以醫生都是建議孕媽在孕11-13周加6天之間去做NT篩查。
04 NT篩查的正常值
NT的檢查結果是孕11周到13周加六天之間用彩超來探查胎兒的頸項透明膜的厚度。正常的範圍，是要少於2.5毫米，如果2.5毫米和3.0之間是屬於臨界值的，可能異常。如果超過3.0的話，那就屬於異常的。
05 NT篩查的準確性
NT篩查的準確性由許多因素決定，彩超機器的性能、準確度，寶寶的胎位合適度，還有醫生的操作規範都會影響到NT篩查的精準度，所以，雖然NT篩查的疾病檢出率不高，只有70%左右，但是因為NT篩查安全，方便，準確，便於隨診觀察，特別是對母體和胎兒都無損傷，是目前產科醫生推薦的產前篩查項目之一。目前，我國有部分省市也已將NT篩查作為民生實事，免費為孕媽提供，國際上很多產科中心已將NT篩查作為常規檢查項目之一。
06 NT篩查異常怎麼辦
NT 篩查只是一種手段，異常的結果不能代表你一定會生育畸形的寶寶，只是代表寶寶畸形的概率增大，需要進一步的複診，才能避免缺陷兒的出生。
當聽到醫生告知NT增厚時，孕媽也不用太過擔心，要仔細聽取醫生建議，進行下一步的檢查，可選擇進一步的有創產前診斷如絨毛膜穿刺、羊水穿刺，行胎兒染色體核型分析及基因晶元分析。
如果診斷出染色體核型異常，伴發多種畸形，則需要終止妊娠。如果產前診斷胎兒染色體核型正常、不伴有其他畸形，每月複查一次超聲檢查。
若增厚的NT在20周前消失，可正常分娩。如果20周後仍然持續存在，並伴有其他畸形，應考慮終止妊娠。如果出現胎兒全身水腫，則預後很差，一般不主張繼續妊娠。
NT篩查異常怎麼辦，新手孕媽要知曉
正常情況下，已懷孕的孕媽在進行早孕建冊，做第一次產檢的時候，都會得到醫生的建議，建議孕媽在孕11周到13周加六天的時候，做個NT篩查，看看寶寶是否正常。
NT篩查，是孕媽在孕期接受的第一次產前篩查，也就是第一次的排畸檢查。由於NT檢查的專業性稍強，大多數孕媽都懵懵懂懂，特別是當一部分孕媽聽到醫生說NT檢查異常的時候，更是驚訝中帶有疑惑。
01 什麼是NT篩查
NT指胎兒頸部軟組織的厚度，又稱胎兒頸部透明帶。NT篩查是指利用B超技術測量胎兒頸部透明帶的厚度，通過頸部透明帶的厚度來判斷胎兒是否正常。
02 NT篩查的目的
NT篩查初步可以篩查出唐氏兒、無腦兒、露腦畸形、嚴重腦膨出、嚴重胸腹壁缺損內臟外翻及嚴重開放性脊柱裂等嚴重畸形,是早期唐氏篩查的診斷依據之一，目的是為了在早孕期診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。NT值越大，異常概率越高是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。
03 NT篩查的時間
NT不會一直存在於胎兒的頸部，只是在特定的時間段出現，一般在孕11周前是看不到的，到14周會被胎兒的淋巴系統吸收，所以醫生都是建議孕媽在孕11-13周加6天之間去做NT篩查。
04 NT篩查的正常值
NT的檢查結果是孕11周到13周加六天之間用彩超來探查胎兒的頸項透明膜的厚度。正常的範圍，是要少於2.5毫米，如果2.5毫米和3.0之間是屬於臨界值的，可能異常。如果超過3.0的話，那就屬於異常的。
05 NT篩查的準確性
NT篩查的準確性由許多因素決定，彩超機器的性能、準確度，寶寶的胎位合適度，還有醫生的操作規範都會影響到NT篩查的精準度，所以，雖然NT篩查的疾病檢出率不高，只有70%左右，但是因為NT篩查安全，方便，準確，便於隨診觀察，特別是對母體和胎兒都無損傷，是目前產科醫生推薦的產前篩查項目之一。目前，我國有部分省市也已將NT篩查作為民生實事，免費為孕媽提供，國際上很多產科中心已將NT篩查作為常規檢查項目之一。
06 NT篩查異常怎麼辦
NT 篩查只是一種手段，異常的結果不能代表你一定會生育畸形的寶寶，只是代表寶寶畸形的概率增大，需要進一步的複診，才能避免缺陷兒的出生。
當聽到醫生告知NT增厚時，孕媽也不用太過擔心，要仔細聽取醫生建議，進行下一步的檢查，可選擇進一步的有創產前診斷如絨毛膜穿刺、羊水穿刺，行胎兒染色體核型分析及基因晶元分析。
如果診斷出染色體核型異常，伴發多種畸形，則需要終止妊娠。如果產前診斷胎兒染色體核型正常、不伴有其他畸形，每月複查一次超聲檢查。
若增厚的NT在20周前消失，可正常分娩。如果20周後仍然持續存在，並伴有其他畸形，應考慮終止妊娠。如果出現胎兒全身水腫，則預後很差，一般不主張繼續妊娠。